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HealthDay News編集部

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誤った患者への輸血事故、3回目の注意喚起――日本医療機能評価機構

 日本医療機能評価機構は、8月17日、「医療安全情報No.237」を公開。輸血用の血液製剤について患者と製剤の照合を行わないまま、別の患者に投与した事故事例2例を紹介し、注意喚起した。誤った患者への輸血については、2007年10月と2016年1月に情報提供した後、2020年1月1日から2026年6月30日の間に17件の事例が再報告されているため、今回3回目の注意喚起を行うことになった。

医療安全情報

 事例1では、ICUに患者X(B型)の赤血球製剤が4単位(2バッグ)届いた際、担当看護師と医師が輸血伝票と製剤を照合した。担当看護師は、1バッグ目を患者と照合して投与を開始し、2バッグ目は専用保冷庫に入れた。その後、休憩に入る際にリーダー看護師に患者Xへの輸血について「医師との確認が済んでいる」と伝えた。リーダー看護師は、2バッグ目を投与する際、専用保冷庫には患者Xの製剤しかないと思い込み、別の患者Y(O型)の赤血球製剤を取り出した後、患者氏名を確認しなかった。リーダー看護師は、「担当看護師が患者と製剤の照合を済ませている」と思い込み、照合せずに患者Yの赤血球製剤を患者Xへ投与したことが報告されている。

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