MGFA分類｜重症筋無力症の症状分類

MGFA（Myasthenia Gravis Foundation of America）分類は、重症筋無力症の症状をクラス分類し、重症度を評価するためのスケールです。患者さんが最も重症だったときの状態をもとに分類・評価するもので、治療の評価としては用いられない点に注意が必要です。

重症筋無力症は夕方に症状が強くなりやすく、日によっても症状が変動します。また、筋力低下の程度や範囲により症状もさまざまなため、スケールを用いて客観的に評価を行うことは重要です。重症筋無力症の症状や重症度を評価するスケールにはMGFA分類のほかに、MG-ADLスケールやQuantitative MGなどがあり、最近では2010年に発表されたMG composite scaleの有用性が示されています^1）。

なお、重症筋無力症は国の指定難病のため、医療費助成を受けることができます。MGFA分類はその評価指標として用いられており、ClassⅠ以上で助成の対象とされます^2）。

MGFA分類では、筋力低下の程度や筋力低下をきたしている部位、症状などをもとに分類・評価を行います（表）。

眼以外の筋力は正常で、眼瞼下垂や複視といった眼の症状がある場合は、ClassⅠに分類されます。ClassⅡ以上では眼の症状の有無および程度は問わず、眼以外の筋の筋力低下の程度により分類され、構音障害や嚥下障害など球症状が強いほど、重症度も高いと判断されます。

気管挿管されている患者さんは、人工呼吸器装着の有無にかかわらず、ClassⅤに分類されます。また先述したように、MGFA分類では、最も重症だったときの状態をもとに分類・評価するため、たとえ現時点で重い症状がみられなくても、過去に気管挿管を行った患者さんはClassⅤに分類されます。

表　MGFA分類

厚生労働省：概要・診断基準等及び臨床調査個人票　11　重症筋無力症．（2022年4月27日閲覧）https://www.nanbyou.or.jp/wp-content/uploads/upload_files/File/011-201804-kijyun.pdfより引用

MGFA分類では、筋力低下の程度や症状などで評価を行うため、評価者の主観に左右される場合もありますが、評価内容を記録しておき、スタッフ間で共有できるようにすることが大切です。

MGFA分類による評価を行うことで、日常生活への支障や経過についてもある程度想定できるため、どのようなケアが必要な患者さんなのかを把握し、ケアプランを立てる際の参考にするのもよいでしょう。

1）Ted M Burns，et al：Construction of an efficient evaluative instrument for myasthenia gravis: the MG composite．Muscle Nerve 2008；38（6）：1553-62．
2）厚生労働省：概要・診断基準等及び臨床調査個人票　11　重症筋無力症．（2022年4月27日閲覧）https://www.nanbyou.or.jp/wp-content/uploads/upload_files/File/011-201804-kijyun.pdf
●日本神経学会，監：重症筋無力症診療ガイドライン2014．（2022年4月27日閲覧） https://www.neurology-jp.org/guidelinem/mg.html
●難病情報センター：重症筋無力症（指定難病11）．（2022年4月27日閲覧） https://www.nanbyou.or.jp/entry/272